DNA-Tests sind ein Verfahren, mit dem die genetischen Informationen einer Person ermittelt werden. Mit einem DNA-Test kann eine Person die Abstammung und auch das Risiko bestimmter Krankheiten herausfinden. DNA ist Desoxyribonukleinsäure oder Desoxyribonukleinsäure. Die DNA bildet das genetische Material, das im Körper jeder Person enthalten ist, das von beiden Elternteilen geerbt wird.
Wie funktionieren DNA-Tests, um den Ursprung der Vererbung aufzudecken?
DNA ist eine Nukleinsäure, die alle Informationen über die Genetik speichert. Die DNA bestimmt den Haartyp, die Hautfarbe und die besonderen Eigenschaften des Menschen. Die beim DNA-Test verwendete Methode besteht darin, die Fragmente der DNA selbst zu identifizieren. Einfach ausgedrückt ist dieser Test eine Methode zum Identifizieren, Kompilieren und Inventarisieren der typischen Dateien von Körperzeichen.
Innerhalb des Zellkerns bildet die DNA einen einzelnen Strang, der als Chromosom bezeichnet wird. Jede normale menschliche Zelle hat 46 Chromosomen, bestehend aus 22 Paaren somatischer Chromosomen und 1 Paar Geschlechtschromosomen (XX oder XY).
Jedes Kind erhält ein halbes Chromosomenpaar vom Vater und die andere Hälfte von der Mutter, sodass jedes Individuum Merkmale trägt, die sowohl von der Mutter als auch vom Vater vererbt werden.
Jeder hat DNA in Form von Doppelhelix oder eine Doppelkette, eine Kette von der Mutter und die andere vom Vater. Dies kann den Ursprung der Abstammung aufdecken. Dies ist aus der Zusammensetzung der DNA des Kindes ersichtlich, die dann mit seinen Eltern verglichen wird. Wenn die DNA-Zusammensetzung von Mutter und Vater im Kind vorhanden ist, bedeutet dies, dass das Kind ein leibliches Kind ist.
Welche Körperteile können für DNA-Tests verwendet werden?
Fast jeder Körperteil kann für DNA-Testproben verwendet werden, am häufigsten werden jedoch Blut, Haare, Speichel und Nägel verwendet. Verwendete DNA-Proben können aus dem Zellkern oder den Mitochondrien stammen. Am genauesten ist aber der Zellkern, denn der Zellkern kann sich nicht verändern. Blutproben sind die am häufigsten verwendeten Proben. Aber was eingenommen wird, sind keine roten Blutkörperchen, sondern weiße Blutkörperchen, denn rote Blutkörperchen haben keinen Zellkern.
Kann der Fötus im Mutterleib auf DNA-Tests getestet werden?
Die Antwort ist ja, aber es ist voller Risiken. Bei Föten im Mutterleib erfolgt der DNA-Test durch Entnahme von Fruchtwasser oder Fruchtwasser durch eine Amniozentese oder durch Entnahme von Fruchtwasser. Chorionzottenbiopsie Entnahme einer Probe von Plazentagewebe. Beide Arten von Tests am Fötus bergen jedoch das Risiko einer Fehlgeburt der Mutter. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über diese Risiken, wenn Sie gebeten werden, sich testen zu lassen.
Nach Erhalt der benötigten Probe wird diese dann zur Nachuntersuchung an das Labor geschickt. Es kann mehrere Wochen dauern, bis die Ergebnisse des DNA-Tests vorliegen. Wenn Sie zu diesem Test geraten oder beabsichtigen, diesen Test durchzuführen, wenden Sie sich zuerst an Ihren Arzt oder Genetiker. Sprechen Sie über die Vorteile, Risiken und was der Test für Sie und Ihre Familie bedeutet.
