Inzest, auch Inzucht genannt, ist ein System der Ehe zwischen zwei Personen, die blutsverwandt sind oder noch in derselben Familienlinie sind. Für viele Menschen ist es ein schrecklicher Albtraum, sich vorzustellen, Sex mit einem oder mehreren Geschwistern zu haben. Aber das heißt nicht, dass es unmöglich ist. Dies geht aus den vielen historischen Aufzeichnungen hervor, die über Fälle von Inzucht mit Geschwistern, Cousins, Neffen usw. berichten.
Inzest ist in fast jeder menschlichen Kultur verboten, und das nicht ohne Grund. Denn Nachkommen von Inzucht haben ein sehr hohes Risiko, an seltenen genetischen Erkrankungen zu erkranken.
Verschiedene gesundheitliche Probleme, die Inzest-Nachkommen haben können
Kinder, die aus Inzest resultieren, haben einen genetischen DNA-Code, der sich nicht ändert, weil sie DNA-Ketten von Vater und Mutter erben, die sehr ähnlich sind. Mangelnde DNA-Variation kann Ihr Immunsystem schwächen, sodass Sie Krankheiten nicht gut bekämpfen können.
Eine Studie ergab, dass 40 Prozent der Kinder, die aus Inzest zwischen zwei Personen ersten Grades (Kernfamilien) geboren wurden, mit Anomalien wie angeborenen körperlichen Defekten oder schweren geistigen Behinderungen geboren wurden.
Die Beteiligung an Inzucht bedeutet nicht, dass Sie eine genetische Krankheit bekommen oder krank werden. Sie haben nur eine höhere Wahrscheinlichkeit für verschiedene gesundheitliche Probleme. Je mehr Inzest in einem Stammbaum vorhanden ist, desto höher ist das Risiko.
1. Albinismus
Albinismus ist eine Erkrankung, bei der Ihrem Körper Melanin fehlt, das Pigment, das Haare, Augen und Haut färbt. Ein Albino (wie diejenigen, die Albinismus haben) neigen dazu, eine helle Augenfarbe und sehr blasse Haut und Haare zu haben, sogar fast milchig weiß, selbst wenn sie dunkelhäutig sind.
Albinismus ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, das heißt, wenn sich zwei Menschen mit demselben genetischen Code fortpflanzen, besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass ihre Kinder ihn erben.
Nicht alle Albino-Menschen sind Inzuchtprodukte. Aber die Inzestpraxis zwischen engen Cousins, Geschwistern und Eltern-Kindern birgt ein sehr hohes Risiko, dieses Problem an ihre Nachkommen zu vererben.
Der Grund dafür ist sehr wahrscheinlich, dass Ihr Partner (der beispielsweise Ihr Bruder oder Ihre Schwester ist) die gleiche Art von defektem Gen trägt, weil es von Ihren beiden Elternteilen geerbt wurde. Das bedeutet, dass Sie beide das defekte melaninproduzierende Gen tragen und eine 50-prozentige Chance haben, das fehlerhafte Gen an Ihr Kind weiterzugeben, sodass Ihre nächste Generation eine 25-prozentige Chance hat, Albinismus zu haben – scheint trivial, aber diese Zahl ist tatsächlich sehr hoch.
2. Fumarase-Mangel (FD)
Fumarase-Mangel (FD), auch als Polygamisten-Daunen bekannt, ist eine Erkrankung, die hauptsächlich das Nervensystem des Gehirns betrifft.
Dieser Geburtsfehler führt dazu, dass die Betroffenen an tonisch-klonischen Anfällen, geistiger Behinderung und häufig körperlichen Anomalien leiden – von Lippenspalte, Klumpfuß bis hin zu Skoliose. Die erfahrene geistige Behinderung wird als sehr schwer eingestuft, der IQ erreicht nur 25, verliert bestimmte Teile des Gehirns, kann nicht sitzen und/oder stehen, die Sprachkenntnisse sind sehr gering oder sogar null.
Inzestkinder mit FD können auch Mikrozephalie haben. Mikrozephalie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass der Kopf eines Babys sehr viel kleiner ist als der Kopf anderer Kinder gleichen Alters und Geschlechts. Darüber hinaus hat er eine abnorme Gehirnstruktur, eine schwere Entwicklungsverzögerung, Muskelschwäche (Hypotonie), Gedeihstörung, Leber- und Milzschwellung, überschüssige rote Blutkörperchen (Polyzythämie), bestimmte Krebsarten und/oder einen Mangel an weißen Blutkörperchen Blutkörperchen (Leukopenie).
Für Fumatase-Mangel gibt es keine wirksame Behandlung. Menschen mit FD überleben in der Regel nur wenige Monate. Nur eine Handvoll FD-Überlebender überleben lange genug, um das junge Erwachsenenalter zu erreichen.
3. Habsburger Kiefer
Habsburg Jaw, auch bekannt als Habsburger Lippe und Österreichische Lippe, ist eine angeborene Erkrankung, die durch einen hervorstehenden Unterkiefer gekennzeichnet ist, gefolgt von einer extremen Verdickung der Unterlippe und einer ungewöhnlich großen Zunge, die normalerweise dazu führt, dass der Betroffene übermäßig sabbert.
In der modernen Medizin wird der Habsburger Kiefer als Unterkieferprognathie bezeichnet. Die durch diese Erkrankung verursachte Malokklusion (Abweichung des Ober- und Unterkiefers) verursacht Kieferfunktionsstörungen, Kaubeschwerden, Verdauungsprobleme und Sprachschwierigkeiten, die das Verständnis erschweren. Von Personen mit dieser Erkrankung wird auch berichtet, dass sie eine geistige Behinderung und fast keine motorische Funktion haben.
Frühe Spuren des Habsburger Kiefers stammen vermutlich von einer polnischen Adelsfamilie, und die erste Person, von der bekannt ist, dass diese Krankheit auftrat, war Maximilian I., der Kaiser des Heiligen Römischen Reiches, der von 1486 bis 1519 regierte. Die alte königliche Familie praktizierte oft Inzucht, um sich zu schützen Nachkommen von reinem Königsblut im Stammbaum. .
Kind hat eine seltene Krankheit, weil wir Blutpaare sind
4. Hämophilie
Hämophilie ist nicht speziell auf Inzucht zurückzuführen, aber Inzest wird als Ursache für die hohe Inzidenz dieser Erbkrankheit in vielen europäischen Königsfamilien angesehen.
Wenn es in Ihrer Familie Frauen gibt, die an dieser Krankheit leiden, dann sollte Inzucht in der Familie als Risikofaktor vermutet werden. Hämophilie ist eine Erkrankung, die durch einen Defekt im Gen verursacht wird, das die Blutgerinnung ermöglicht.
Hämophilie ist ein Beispiel für eine X-chromosomale Erkrankung, da das defekte Gen ein Gen des X-Chromosoms ist. Weibchen haben zwei X-Chromosomenpaare, während Männchen nur ein X-Chromosom von ihrer Mutter haben. Ein Mann, der eine Kopie des defekten Hämophilie-Gens erbt, wird die Krankheit entwickeln, während die Nachkommen einer Frau zwei Paare des defekten Gens erben müssen, um Hämophilie zu entwickeln. Die Nachkommen von Inzest erben zwei Kopien des fehlerhaften Gens, das von der Mutter weitergegeben wurde.
5. Philadelphia
Das Wort "Philadelphoi", das "Bruderliebe" bedeutet, stammt aus dem Altgriechischen und wird als Spitzname für die Brüder Ptolemaios II. und Arsinoe verwendet, die in eine inzestuöse Beziehung verwickelt waren. Philadelphoi ist jedoch nicht als offizielle Erkrankung aufgeführt und unterscheidet sich von der Philadelphia-Chromosom (Ph)-Krankheit.
Die altägyptischen Königsfamilien mussten fast immer ihre Geschwister heiraten, und dies geschah in fast jeder Dynastie. Nicht nur Geschwisterehen, sondern auch „Doppelnichtenehen“, bei denen ein Mann ein Mädchen heiratet, dessen Eltern Bruder oder Schwester des Mannes sind. Diese Tradition der Inzucht wurde beibehalten, weil sie glaubten, dass der Gott Osiri seine eigene Schwester Iris heiratete, um die Reinheit der Nachkommen zu erhalten. Tutanchamun, auch bekannt als König Tut, war das Ergebnis einer inzestuösen Beziehung zwischen Bruder und Schwester. Es wird auch vermutet, dass seine Frau Ankhesenamun seine eigene Schwester (entweder leiblich oder adoptiert) oder Neffe war.
Infolge von Inzucht sind die Totgeburtenraten in der königlichen Familie hoch, ebenso wie Geburtsfehler und erbliche genetische Störungen. König Tut selbst leidet an einer Vielzahl von Erkrankungen, die aus begrenzten Variationen im genetischen Code der Gene aus der inzestuösen Beziehung seiner Eltern resultieren.
Es wurde berichtet, dass König Tut einen verlängerten Schädel, eine Lippenspalte, einen Schritt (die oberen Vorderzähne ragen mehr als die unteren Vorderzähne), einen Klumpfuß, den Verlust eines Knochens in seinem Körper und eine Skoliose hatte – alles im „Paket“ von diese Bedingungen werden durch inzestuöse Beziehungen verursacht oder noch schlimmer.
