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Alles über den COVID-19-Impfstoff: Sicherheit, Nebenwirkungen und mehr

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Das COVID-19-Impfprogramm in Indonesien soll Anfang 2021 durchgeführt werden. Die Verteilung des Impfstoffs soll unmittelbar nach der Vergabe des Halal-Stempels durch das MUI und der Verteilungsgenehmigung durch die BPOM erfolgen. Aber es gibt immer noch viele Leute, die sich über seine Sicherheit, Nebenwirkungen und wie man es bekommt, fragen.

Hier finden Sie einige allgemeine Informationen zum COVID-19-Impfstoff und zur Durchführung der Impfung in Indonesien.

Alles über den COVID-19-Impfstoff, den Sie wissen müssen

Dem Plan zufolge wird das COVID-19-Impfprogramm in Indonesien Gesundheitspersonal, Justizbeamte, religiöse Führer und Beamte der Zentralregierung der regionalen Regierungen priorisieren. Außerdem kündigte Präsident Joko Widodo an, dass die Impfung für alle Indonesier kostenlos sei.

Was muss ich vor und nach der Impfung beachten?

Das Impfprogramm richtet sich an Personen im Alter von 18-59 Jahren ohne Begleiterkrankungen oder Begleiterkrankungen. Daher wird der Beamte vor der Impfung Ihre Krankenakte überprüfen und anfordern. Von Personen außerhalb dieser Gruppe wird erwartet, dass sie warten, bis es einen sicheren Impfstoff für ältere Menschen oder Personen mit Begleiterkrankungen gibt.

Menschen mit schweren Begleiterkrankungen wie Krebs, Bluthochdruck oder Diabetes werden in Indonesien nicht in das COVID-19-Impfprogramm aufgenommen. Daher müssen diese Patienten auf sich selbst aufpassen, indem sie 3M streng und mit voller Disziplin anwenden.

Es sei darauf hingewiesen, dass derzeit verfügbare Impfstoffe eine Person nicht daran hindern, sich mit dem Virus zu infizieren und zu übertragen, das COVID-19 verursacht. Die mit dem Impfstoff durchgeführten klinischen Studienmethoden sollen nur die Symptome und das Todesrisiko bei einer COVID-19-Infektion lindern.

Bei geimpften Personen besteht also immer noch das Risiko, OTG (Menschen ohne Symptome) zu werden, wenn sie sich mit diesem Virus infizieren. Seien Sie daher besonders vorsichtig, wenn Sie sich in der Nähe von Menschen mit hohem Risiko wie älteren Menschen oder mit Begleiterkrankungen befinden.

Eine vollständige Übersicht über die Verteilung und die Registrierung für ein Impfprogramm finden Sie hier.

Ich habe mich von COVID-19 erholt, sollte ich geimpft werden?

Denjenigen, die sich von COVID-19 erholt haben, wird von der Teilnahme am Impfprogramm abgeraten. Es wird davon ausgegangen, dass diejenigen, die sich von COVID-19 erholt haben, Antikörper hatten, um sich vor einer zweiten Infektion zu schützen. Die Regierung hat jedoch nicht speziell aufgezeichnet oder erneut getestet, ob die Person Antikörper gegen COVID-19 hat oder nicht.

Trotzdem können diejenigen, die sich von COVID-19 erholt haben, an diesem Programm teilnehmen, da die entstehenden Antikörper voraussichtlich nur etwa sechs Monate anhalten.

Welchen COVID-19-Impfstoff kann ich bekommen?

Nicht jeder kann sich aussuchen, welchen Impfstoff er erhält. Die meisten existierenden Impfstoffe erfordern zwei Injektionsdosen in Abständen von einigen Tagen bis zu mehreren Wochen. Sie können jedoch die Injektionsdosis eines COVID-19-Impfstoffs nicht mit einem anderen anderen COVID-19-Impfstoff mischen.

Beim COVID-19-Impfprogramm in Indonesien erhält jede Person nur eine Art von Impfstoff. Die Liste der Impfstoffempfänger wird in einem zentralen und integrierten System erfasst, um sicherzustellen, dass nicht alle Personen doppelt geimpft werden.

Der in Indonesien zu verwendende Impfstoff wurde festgelegt. Im Dekret des Gesundheitsministers gibt es nur 6 Impfstoffe, die im COVID-19-Impfprogramm in Indonesien verwendet werden.

Bei den Impfstoffen handelt es sich um den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) und Sinovac Biotech Ltd.

Im Allgemeinen hat der COVID-19-Impfstoff leichte Nebenwirkungen und verschwindet schnell. Die sechs Impfstoffe, die in der Liste der Regierung enthalten sind, haben unterschiedliche Dosen, Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Sicherheit. Hier ist die Erklärung.

Pfizer & BioNTech COVID-19-Impfstoff: Sicherheit, Nebenwirkungen und Dosierung

Der Impfstoff von Pfizer & BioNtech wird aus dem genetischen Molekül des SARS-CoV-2-Virus namens RNA (mRNA) hergestellt. Der Impfstoff wurde von Forschern der New Yorker Firma Pfizer und der deutschen Firma BioNTech entwickelt.

Am Montag (9/11) gaben die Unternehmen Pfizer & BioNTech bekannt, dass ihr COVID-19-Impfstoff zu über 90 % wirksam war. Sie waren das erste Team, das die Ergebnisse einer klinischen Endphase einer klinischen Studie mit einem COVID-19-Impfstoff bekannt gab. Zwei Tage später, am Freitag (11.12.), erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallgenehmigung für diesen Impfstoff.

Die Forscher stellten sicher, dass Menschen mit komorbider Fettleibigkeit und Diabetes den Impfstoff erhalten und denselben Schutz erhalten. Dieser Impfstoff ist für die Altersgruppe 65 Jahre und jünger wirksam. Die Anwendung dieses Impfstoffs bei älteren Menschen zeigt ebenfalls die gleiche Wirksamkeit wie bei Personen unter 65 Jahren.

Der Pfizer-Impfstoff soll keine schwerwiegenden Nebenwirkungen verursachen, sondern nur kurzfristige Müdigkeit, Fieber und Muskelschmerzen verursachen.

Später stellte sich jedoch heraus, dass einige der Empfänger des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs allergische Reaktionen hatten. Einige Länder haben Menschen mit einer Vorgeschichte von Allergien vorerst davon abgeraten, diesen Impfstoff zu erhalten. Dieser Appell schließt diejenigen ein, die auf Nahrungsmittel oder Medikamente allergisch reagieren.

  • Impfstoffname: Comirnaty/Tozinamer/BNT162b2
  • Effizienz: 95%
  • Dosierung: 2 Dosen im Abstand von 3 Wochen
  • Lagerung: Gefrierlagerung nur bei -70°C

Moderna COVID-19-Impfstoff: Sicherheit, Nebenwirkungen und Dosierung

Wie Pfizer und BioNTech stellen Moderna-Impfstoffe ihre Impfstoffe aus mRNA her. Am Montag (16.11.) gab Moderna bekannt, dass sein COVID-19-Impfstoff zu 94,5% wirksam bei der Vorbeugung der Symptome von COVID-19 war. Zwei Tage nach der Ankündigung erteilte die FDA eine Notfallgenehmigung für den Impfstoff zur Verteilung in den Vereinigten Staaten.

Obwohl nicht sicher ist, wie lange diese Antikörper anhalten, stellte Moderna fest, dass die Probanden der Studie nach 3 Monaten noch starke Antikörper aufwiesen.

Dieser Impfstoff ist für die Altersgruppe 18-55 Jahre bestimmt. Am 2. Dezember registrierte Moderna eine Studie mit dem Impfstoff bei Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren.

Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs wie Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit und Kopfschmerzen sind nach der zweiten Dosis häufig. An der Injektionsstelle können leichte Schwellungen, Rötungen und Schmerzen auftreten, die von selbst verschwinden.

Diese Nebenwirkungen sind harmlos und verschwinden in etwa 7 Tagen. Bei manchen Menschen sind diese Nebenwirkungen jedoch schwerwiegender und können die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen.

Darüber hinaus treten allergische Reaktionen eher bei Personen auf, die in der Vorgeschichte gegen einen Inhaltsstoff allergisch waren. Die amerikanischen Centers for Disease Control (CDC) warnen Menschen mit einer Vorgeschichte von Allergien davor, den Moderna-Impfstoff zu erhalten.

  • Impfstoffname: mRNA-1273
  • Wirkungsgrad: 94,5%
  • Dosierung: 2 Dosen im Abstand von 4 Wochen
  • Lagerung: Hält 6 Monate bei -20°C

AstraZeneca-Impfstoff: Sicherheit, Nebenwirkungen und Dosierung

Der COVID-19-Impfstoff wurde von Forschern der University of Oxford, Großbritannien, in Zusammenarbeit mit dem Pharmaunternehmen AstraZeneca entwickelt. Dieser Impfstoff wird aus einem gentechnisch veränderten Adenovirus hergestellt, indem der genetische Code des SARS-CoV-2-Virus hinzugefügt wird, das COVID-19 verursacht. Diese Methode wird als die fortschrittlichste Technologie in der Impfstoffentwicklung bezeichnet.

Am Dienstag (8.12.) veröffentlichte der COVID-19-Impfstoffforscher einen Bericht, dass der Oxford-AstraZeneca-Impfstoff zu 70 % wirksam war, um zu verhindern, dass eine Person an einer COVID-19-Infektion erkrankt.

Am Samstag (26.12.) sagte Pascal Soriot, Chief Executive von AstraZeneca, jedoch, dass neue Daten zeigten, dass ihr COVID-19-Impfstoff eine Wirksamkeit hat, die so hoch ist wie die von Moderna oder Pfizer-BioNTech, die über 90% liegt. Er sagte auch, dass der AstraZeneca-Impfstoff die Öffentlichkeit zu 100% vor schweren Symptomen aufgrund von COVID-19 schützen konnte.

Die Forscher untersuchten diesen Impfstoff speziell an 160 Freiwilligen im Alter von 18-55 Jahren, 160 Personen im Alter von 56-69 Jahren und 240 Personen im Alter von 70 Jahren und älter. Die Forscher stellten fest, dass es in jedem Alter keine schwerwiegenden Nebenwirkungen gab und dass die älteren Freiwilligen genauso viele Antikörper produzierten wie die jüngeren.

Diese Ergebnisse sind eine gute Nachricht für ältere Menschen, die zu der gefährdeten Gruppe gehören, bei der schwere Symptome auftreten, wenn sie mit COVID-19 infiziert sind.

Es gibt noch viele offene Fragen zur Sicherheit und Wirksamkeit dieses COVID-19-Impfstoffs, wie zum Beispiel Nebenwirkungen bei Allergikern und Diskrepanzen in Berichten über die Wirksamkeit des Impfstoffs.

  • Impfstoffname: AZD1222
  • Wirksamkeit: 70,4%
  • Dosierung: 2 Dosen im Abstand von 4 Wochen
  • Lagerung: Mindestens 6 Monate im Kühlschrank bei 2-8°C haltbar, kein Einfrieren erforderlich.

Sinovac-Impfstoff: Sicherheit, Nebenwirkungen und Dosierung

Der einzige angekündigte Sinovac-Impfstoff wurde offiziell von der indonesischen Regierung gekauft. Anfang Dezember kamen 1,2 Millionen dieses Impfstoffs in Indonesien an. Der Rest soll laut Plan im Januar 2021 ausgeliefert werden.

Am Mittwoch (23.12.) gab Brasilien die Ergebnisse der klinischen Studie der Sinovac COVID-19-Impfstoffphase in seinem Land bekannt. Brasilianische Forscher sagen, dass der COVID-19-Impfstoffkandidat von Sinovac etwas mehr als 50% wirksam ist. Obwohl dieses Ergebnis immer noch innerhalb des von der WHO zugelassenen Schwellenwerts liegt, ist es im Vergleich zu anderen COVID-19-Impfstoffen das niedrigste.

Während die Ergebnisse der letzten klinischen Studie dieses Impfstoffs in der Türkei unterschiedliche Ergebnisse zeigten. Sinovac soll eine Wirksamkeit von 91,25 % haben. Die Nebenwirkungen, die nach Erhalt dieses Impfstoffs zu spüren sind, sind Fieber, leichte Schmerzen im Körper und ein Gefühl von Müdigkeit, das von selbst verschwindet.

Aber es gibt keine gefährlichen Nebenwirkungen, außer für Allergiker. Die Testergebnisse basieren auf 1.322 Daten von insgesamt 7.000 Freiwilligen, die an klinischen Studien teilgenommen haben.

Sinovac führt auch in Indonesien klinische Phase-3-Studien durch. Es wird jedoch prognostiziert, dass die Ergebnisse der klinischen Studie erst im Mai 2021 bekannt sein werden.

  • Impfstoffname: CoronaVac
  • Effizienz: Mehr als 50%
  • Dosierung: 2 Dosen im Abstand von 2 Wochen
  • Lagerung: Kühlschrank (Kühlschrank)

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