Gesundheit

12 seltsamste und seltenste Krankheiten der Welt •

Wenn es um seltsame Krankheiten geht, die vielleicht bekannt klingen, sind Elephantiasis oder Zika. Einige der auf dieser Liste sind jedoch so selten, dass Sie möglicherweise noch nie zuvor davon gehört haben. Tatsächlich haben die meisten dieser Krankheiten keine Behandlungsmöglichkeiten und verwirren immer noch Ärzte auf der ganzen Welt

1. Syndrom der anhaltenden sexuellen Erregung: endlos geil

Leidenschaft und Sekunden bis zum Höhepunkt werden Sie normalerweise nur beim Sex oder beim Masturbieren spüren. Manche Menschen können jedoch während ihrer täglichen Aktivitäten fast jederzeit kurz vor dem Orgasmus stehen. Zum Beispiel beim Überqueren der Straße oder sogar beim Warten auf einen öffentlichen Bus. Obwohl. sie erfahren oder erhalten keine sexuelle Stimulation.

Dieser Zustand der ständigen Erregung ohne Unterbrechung heißt Anhaltendes sexuelles Erregungssyndrom (PSAS). PSAS kann jeden treffen, unabhängig von Alter, Geschlecht oder sexueller Orientierung. Die Ursache ist jedoch noch nicht bekannt.

Einige Wissenschaftler glauben, dass eine Überempfindlichkeit der Nerven in den Genitalorganen eine der Ursachen sein könnte. Andere vermuten, dass eine Verengung der Venen im Becken bis hin zu hormonellen Störungen die Ursache ist.

2. Exploding-Head-Syndrom: "Bombenexplosion" im Kopf

Ein lautes Geräusch weckt Sie nachts oder schreckt Sie beim Einschlafen auf? Auch wenn es nach den Texten links und rechts nichts gab, was den Lärm verursachte. Diese laute Stimme kommt aus deinem Kopf.

Exploding-Head-Syndrom Klingt wie ein Szenario aus einem Horrorfilm, ist aber tatsächlich eine ernsthafte Erkrankung, von der Tausende von Menschen auf der ganzen Welt betroffen sind. Symptome dieser Krankheit sind Schlafstörungen mit hellen Lichtblitzen, Kurzatmigkeit, erhöhter Herzschlag, begleitet von Geräuschen, die wie eine explodierende Bombe klingen, Gewehrschüsse, knallende Becken oder andere Versionen von lauten Geräuschen im Kopf einer Person, die versucht, dies zu tun Schlaf. Es gibt keine Symptome von Schmerzen, Schwellungen oder anderen körperlichen Problemen.

Wenn der Kopf „explodiert“, wird die Situation meist als Prozess beschrieben abschalten Gehirn, ähnlich einem toten Computer. Wenn das Gehirn einschläft, wird es nach und nach „sterben“, beginnend mit den motorischen, auditiven und neuronalen Aspekten, gefolgt von den visuellen Aspekten – aber dann geht in der Abfolge des Prozesses etwas schief. Leider sind derzeit verfügbare Medikamente nur in der Lage, die Lautstärke der Explosion zu reduzieren, aber den Klang nicht wirklich zu stoppen.

3. Progeria: 5 Jahre alt, sieht aus wie 80 Jahre alt

Im Allgemeinen treten die Symptome des Alterns im mittleren Alter auf. Jedoch für Kinder mit Progerie oder Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom 3, ihr körperliches Erscheinungsbild sieht sogar aus wie ein 80-Jähriger, obwohl sie noch keine zwei Jahre alt sind. Sie haben hervorstehende Augen, dünne Nasen mit Schnabelspitzen, dünne Lippen, ein kleines Kinn und abstehende Ohren. Progerie wird durch einen genetischen Defekt verursacht.

Obwohl sie geistig noch minderjährig sind, werden Kinder mit Progreria körperlich älter wie ältere Menschen. Angefangen von Haarausfall und Ausdünnung, grauem Haar, schlaffer Haut und Falten hier und da, Leiden an Gelenkschmerzen, bis hin zu Knochenschwund.

Progreria ist eine seltene, lebensbedrohliche Erkrankung. Es gibt weltweit nur 48 Kinder, die es schaffen, mit dieser Erkrankung aufzuwachsen. Im Durchschnitt überlebt ein mit Progerie geborenes Kind das Alter von 13 Jahren nicht. Es gibt jedoch eine Familie, die fünf Kinder mit dieser seltsamen Krankheit hat.

Progerie ist tödlich, weil viele dieser Kinder auch Krankheiten entwickeln, die normalerweise mit dem Alter verbunden sind, wie Herzkrankheiten und Arthritis. Sie haben eine akute Arterienverkalkung (Arteriosklerose), die im Kindesalter beginnt und in sehr jungen Jahren zu Herzinfarkten oder Schlaganfällen führt.

4. Stone Man-Krankheit: neue Knochen im Körper wachsen lassen

Medizinisch bekannt als Fibrodysplasie Ossificans Progressiva (GECK), Stone Man-Krankheit ist eine der seltensten, schmerzhaftesten und beeinträchtigendsten genetischen Erkrankungen. Die Stone-Man-Krankheit bewirkt, dass neues Knochenwachstum scheinbar Muskeln, Sehnen, Bänder und anderes Bindegewebe ersetzt, das nicht mit Knochen bedeckt sein sollte.

Diese seltsame Krankheit wird durch genetische Mutationen im Immunsystem des Körpers verursacht, um Verletzungen zu reparieren. Nach einer Verletzung entwickelt sich im gesamten Gelenk neuer Knochen, der die Bewegung einschränkt und ein zweites Skelett bildet. Dieser Zustand macht den Leidenden wie eine lebende Schaufensterpuppe, die sich starr bewegt. Das kleinste Trauma und die geringste Verletzung, selbst durch eine Injektion, können dazu führen, dass Knochen zu wachsen beginnen.

Leider gibt es für diese Erkrankung keine wirksame Behandlung außer der Einnahme allgemeiner Schmerzmittel. FOP tritt bei einem von zwei Millionen Menschen auf, aber es gibt weltweit nur 800 offiziell registrierte Fälle.

5. Mondscheinkrankheit: Vampir in der realen Welt

Der Mensch braucht Sonnenlicht, um Vitamin D zu bekommen, aber etwa 1 von 1 Million Menschen haben Mondscheinkrankheit (XP) und sehr empfindlich gegenüber UV-Licht. Sie müssen vollständig vor der Sonne geschützt werden, sonst erfahren sie Sonnenbrand extreme und schwere Hautschäden.

Mondscheinkrankheit (XP) ist ein Subtyp der als Porphyrie bekannten Erkrankung. Dieser Zustand wird durch Mutationen in einem seltenen Enzym verursacht, das dazu führt, dass sich die Haut nicht mehr selbst reparieren kann, wenn sie durch UV-Strahlung geschädigt wurde.

Die Symptome treten in der Regel erstmals in der frühen Kindheit auf, gekennzeichnet durch starke brennende Bläschen nach nur wenigen Minuten Exposition. Die Augen werden auch rot, verschwommen und durch die UV-Exposition gereizt.

Menschen mit XP haben ein sehr hohes Risiko für Hautkrebs. Fast die Hälfte aller Kinder mit XP wird im Alter von 10 Jahren irgendeine Art von Hautkrebs entwickeln. Es wird geschätzt, dass nur einer von 250.000 Menschen in Europa und den Vereinigten Staaten XP hat. Obwohl es mehrere Behandlungen gibt, besteht die beste Vorbeugung gegen schwere Hautschäden darin, einfach im Dunkeln zu bleiben und sich der Sonne fernzuhalten, wie ein Vampir.

6. Cotards Wahn: Zombies in der realen Welt

Cotards Wahn auch bekannt als Walking Corpse Syndrom (Walking Corpse Syndrom) ist eine seltene psychische Störung, bei der eine Person von ganzem Herzen glaubt, ein Zombie zu sein. Sie glauben, dass sie tot, aber halb am Leben sind, aus Gründen, die nicht viel Sinn ergeben, wenn wir davon hören. Er hat zum Beispiel das Gefühl, dass das gesamte Blut in seinem Körper abgelassen wird, sein Geist vom Teufel genommen wird oder alle seine Organe beraubt wurden.

Einige Menschen mit diesem Syndrom können auch behaupten, dass sie das Verrotten ihres eigenen Fleisches riechen oder Maden auf ihrer Haut kriechen fühlen. Andere glauben, dass sie nicht sterben können (weil sie es sind, denken sie).

Die Betroffenen neigen dazu, nicht zu essen oder zu baden und verbringen oft Zeit in Gräbern mit der Ausrede, sich unter ihre eigenen „Leute“ mischen zu wollen.

Dieser Zustand tritt am häufigsten bei Menschen mit Schizophrenie und Menschen mit einem schweren Kopftrauma auf. Auch Menschen, die nach Einnahme von Amphetamin oder Kokain chronisch unter Schlafentzug leiden oder an Psychosen leiden, zeigen häufig Symptome eines Cotard-Syndroms.

Cotards Wahn Es wird angenommen, dass es auf eine Störung im Bereich des Gehirns zurückzuführen ist, die für das Erkennen und Assoziieren von Emotionen mit Gesichtern verantwortlich ist, einschließlich ihrer eigenen Gesichter. Dies führt dazu, dass Betroffene beim Betrachten ihres Körpers eine Dissoziation erfahren.

7. Außerirdische Hand: Hände haben ein Eigenleben

Das Alien-Hand-Syndrom ist eine seltsame Krankheit, die es dem Besitzer des Körpers unmöglich macht, die Bewegungen seiner eigenen Hände zu kontrollieren. Es war, als ob seine beiden Hände ein Leben und eine Denkweise hätten, die vom Körper seiner Mutter getrennt waren.

Forscher glauben, dass dies eine Nebenwirkung einer Gehirnoperation oder der Funktionstrennung der Lappenbereiche des Gehirns ist. Sie fanden heraus, dass sich die linke und rechte Gehirnhälfte des Betroffenen unabhängig voneinander bewegen konnten. Manchmal kann dieses Syndrom als seltene Nebenwirkung einer Hirnverletzung auftreten.

Das Alien-Hand-Syndrom ist nicht heilbar, aber es reicht aus, ihm etwas zu geben, an dem er sich festhalten kann, um ihn für eine Weile aufhören zu lassen. Eine in der Zeitschrift Neurology veröffentlichte Studie berichtet, dass Botox-Injektionen bei der Behandlung dieses Syndroms helfen können.

8. Riley-Day-Syndrom: Übermensch ist immun gegen Schmerzen

Riley-Day-Syndrom, bekannt als Familiäre Dysautonomie oder hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1 (HSN), ist eine seltene vererbte genetische Mutation, die das autonome Nervensystem betrifft, das das Gehirn und das Rückenmark mit den Muskeln und Zellen verbindet, die Sinneswahrnehmungen wie Berührung, Geruch und Schmerz wahrnehmen. Das Schmerz- und Temperaturempfinden ist stark eingeschränkt, manchmal sogar so weit, dass die Person gar keine Schmerzen verspürt.

Um tatsächlich Anzeichen einer Erkrankung zu zeigen, muss das entsprechende Gen jedoch von beiden Elternteilen weitergegeben werden. Dieser Zustand wird auch von häufigem Erbrechen und Schluckbeschwerden begleitet.

Da HSN einen Verlust des Schmerzempfindens verursacht, ist es für Betroffene nicht neu, zufällige Frakturen und sogar Nekrose zu erleiden, die zum Absterben von Körpergewebe führen. Menschen mit HSN können sogar ihre Gliedmaßen durchtrennen oder sich auf die Zunge beißen, ohne den geringsten Schmerz zu verspüren. Unempfindlichkeit gegenüber Schmerzen kann in vielen Situationen lebensbedrohlich sein, und da Verletzungen und Wunden weiterhin unbehandelt bleiben können, sind Geschwüre und Infektionen häufige Nebenwirkungen.

9. Fremdakzentsyndrom: plötzlich tausend Sprachen fließend

Akzente können viele Informationen über die Herkunft einer Person preisgeben, und viele Menschen haben versucht, eine andere Fremdsprache als ihre eigene zu sprechen. Einige Menschen können jedoch eine Erkrankung entwickeln, die dazu führt, dass sie plötzlich eine Fremdsprache fließend beherrschen und außer Kontrolle geraten, auch wenn sie das Herkunftsgebiet dieser Sprache noch nie zuvor studiert oder besucht haben. Oft können verschiedene Arten von Akzenten zu unterschiedlichen Zeiten „herauskommen“ oder sie können gleichzeitig verwechselt werden.

Personen mit dieser Erkrankung ändern nicht nur ihren Akzent und Tonfall, sondern auch die Position ihrer Zunge beim Sprechen. Diese seltsame und seltene Krankheit tritt normalerweise als Nebenwirkung nach einem Schlaganfall, schwerer Migräne oder anderen Hirnverletzungen auf. Die einzige verfügbare Behandlung für diesen Zustand ist eine umfassende Sprachtherapie, um das Gehirn zu trainieren, auf bestimmte Weise zu sprechen.

10. Hypertrichose: Werwolf

Ein weiteres Horrorfilmthema, das die Beschreibung dieser seltenen Krankheit "inspiriert". Bekannt als kognitive Hypertrichose Lanuginose, haben diejenigen, die mit dieser vererbten Erkrankung geboren wurden, ein zu schnelles und starkes Haarwachstum aufgrund von genetischen Mutationen, die den Körper, einschließlich des Gesichts, bedecken. Aus diesem Grund wird Hypertrichose auch häufig als „Werwolfsyndrom“ bezeichnet – ohne Eckzähne und beängstigend scharfe Krallen.

Dieser Zustand kann auch eine Nebenwirkung einer Anti-Glatze-Behandlung sein, obwohl einige Fälle ohne bekannten Grund auftreten. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören gängige Methoden zur Haarentfernung, obwohl selbst regelmäßige Wachs- und Laserbehandlungen keine dauerhaften Ergebnisse liefern.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found