Schwangerschaft

Ursachen von Chromosomenanomalien bei Babys im Mutterleib •

Chromosomenanomalien sind eines der Probleme, die Babys im Mutterleib haben können. Dies kann zu Wachstums- und Entwicklungsstörungen des Babys im Mutterleib führen. Dies gefährdet auch die Gesundheit Ihres Babys und kann sogar zum Tod des Babys vor der Geburt führen. Normalerweise treten Chromosomenanomalien bei schwangeren Frauen in einem höheren Alter auf. Was löste es aus?

Wie kommt es zu Chromosomenanomalien?

Die Föten in Ihrer Gebärmutter können vor der Geburt Chromosomenanomalien aufweisen. Chromosomenanomalien können aufgrund eines Fehlers auftreten, wenn sich die Zellen Ihres zukünftigen Babys teilen. Diese Zellteilung wird Meiose und Mitose genannt.

Meiose

Meiose ist der Prozess der Teilung von Zellen aus Spermien und Eizellen, um neue Zellen zu bilden, einschließlich der Teilung von Geschlechtszellen. Dies ist der anfängliche Wachstumsprozess des Babys im Mutterleib, nachdem die Eizelle auf das Sperma trifft. Zellen von Mutter und Vater werden jeweils 23 Chromosomen beisteuern, sodass ihr zukünftiges Baby insgesamt 46 Chromosomen bekommt.

Wenn diese meiotische Teilung jedoch nicht korrekt erfolgt, können die Chromosomen, die das Baby bekommt, einen Überschuss oder sogar weniger als die normale Anzahl (46 Chromosomen) aufweisen. Fehler bei diesem Teilungsprozess führen zu Chromosomenanomalien bei Ihrem zukünftigen Baby.

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Im Laufe der Zeit erhält das Baby entweder ein zusätzliches Chromosom (sogenannte Trisomie) oder erleidet einen Chromosomenverlust (sogenannte Monosomie). Schwangerschaft mit Trisomie oder Monosomie kann zu Fehl- oder Totgeburten führen (Totgeburt). Wenn diese Schwangerschaft bis zum vollen Gestationsalter andauern kann, kann das Baby gesundheitliche Probleme haben, unter denen es lebenslang leiden kann. All dies geschieht aufgrund von Chromosomenanomalien, die das Baby im Mutterleib erlebt.

Im Folgenden sind einige Beispiele für Zellteilungsfehler aufgeführt, die zu Chromosomenanomalien führen.

  • Das Down-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch einen Fehler bei der Zellteilung des Chromosoms Nummer 21 verursacht wird. Bei dieser Störung hat eine Person 3 Zellen auf Chromosom Nummer 21 (Trisomie).
  • Turner-Syndrom, eine genetische Störung, die bei Frauen auftritt, bei der eine Frau nur ein X-Geschlechtschromosom (Monosomie X) hat. (Normalerweise hat eine Person zwei X-Geschlechtschromosomen oder ein X- und Y-Geschlechtschromosom)
  • Edward-Syndrom, eine Chromosomenanomalie, die auf Chromosom Nummer 18 auftritt. Auf dieser Chromosomennummer gibt es einen Zellüberschuss (Trisomie 18).
  • Patau-Syndrom, tritt aufgrund einer Anomalie des Chromosoms Nummer 13 auf. Es gibt 3 Zellen auf Chromosom Nummer 13 (Trisomie 13).
  • Cri-du-Chat-Syndrom, tritt auf, weil das 5p-Chromosom fehlt. Dies verursacht verschiedene Probleme, wie z. B. eine geringe Kopfgröße, Probleme mit der Sprache, Verzögerungen beim Gehen, Hyperaktivität, geistige Behinderungen und andere.

Mitose

Mitose ist fast dasselbe wie Meiose, das ist der Prozess der Zellteilung, wenn sich eine von einem Spermium befruchtete Eizelle entwickelt. Die aus dieser mitotischen Teilung resultierenden Zellen sind jedoch zahlreicher als die aus der Meiose resultierenden Zellen. Mitose kann bis zu 92 Chromosomenzellen produzieren, sich dann wieder in 46 Chromosomen und 46 Chromosomen teilen und so weiter, um Ihr Baby zu formen.

Während der mitotischen Teilung können auch Fehler auftreten, die zu Chromosomenanomalien beim Baby führen. Wenn die Chromosomen nicht durch die gleiche Zahl geteilt werden, kann die neu gebildete Zelle ein zusätzliches Chromosom (insgesamt 47 Chromosomen) haben oder ein Chromosom verlieren (eine Chromosomenzahl von 45). Diese abnormale Anzahl von Chromosomenzellen kann dann dazu führen, dass Ihr Baby Chromosomenanomalien hat.

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Warum haben ältere schwangere Frauen ein höheres Risiko für Chromosomenanomalien?

Ältere Schwangere haben ein höheres Risiko für Chromosomenanomalien als junge Schwangere. Dies liegt daran, dass es Unterschiede im Alter der Eizellen gibt, die von älteren Frauen und jungen Frauen gehalten werden.

Frauen werden mit einer Reihe von Eizellen geboren, die in ihren Eierstöcken gespeichert sind, im Gegensatz zu Männern, die weiterhin neue Spermien produzieren. Die Anzahl dieser Eizellen wird nicht zunehmen, sondern abnehmen, da die Eier jeden Monat von den Eierstöcken freigesetzt werden. Wenn die Eizelle von einem Spermium befruchtet wird, kommt es zu einer Schwangerschaft. In der Zwischenzeit tritt die Menstruation ein, wenn sie nicht befruchtet wird.

Diese Eier reifen und werden ab dem Alter der Pubertät freigesetzt. Mit zunehmendem Alter nimmt natürlich die Anzahl der Eizellen ab und das Alter der Eizellen einer Frau folgt dem Alter des Besitzers. Wenn eine Frau 25 Jahre alt ist, ist das Ei auch 25 Jahre alt. Wenn eine Frau 40 Jahre alt ist, sind ihre Eier auch 40 Jahre alt.

Viele Experten glauben, dass Chromosomenanomalien aufgrund der Alterung der Eizelle auftreten können und möglicherweise auch daran liegen, dass die Eizelle bei der Befruchtung die falsche Anzahl von Chromosomen aufweist. Ältere Eizellen sind anfälliger für Fehler während des Prozesses der Meiose oder Mitose. Daher haben Frauen, die in einem höheren Alter (über 35 Jahre) schwanger sind, ein höheres Risiko, Chromosomenanomalien zu entwickeln.

Wenn Sie im Alter von 35 Jahren oder älter schwanger sind, sollten Sie Ihre Schwangerschaft regelmäßig bei einem Frauenarzt überprüfen. Sie können das Baby auch vor der Geburt auf Chromosomenanomalien testen, z. B. einen Amniozentese-Test oder einen Amniozentese-Test Chorionzottenbiopsie (Lebenslauf).

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