Schwangerschaft

Das Geschlecht des Babys kann durch Bluttests früh in der Schwangerschaft festgestellt werden

Wenn Sie schwanger sind, sind Sie vielleicht neugierig auf das Geschlecht des Babys, das Sie tragen, egal ob es ein Junge oder ein Mädchen ist. Viele erraten oder verwenden dann Methoden in Form von Mythen. Anstatt neugierig zu sein, gibt es hier einige Möglichkeiten, das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden, die Sie ausprobieren können.

Mehrere Möglichkeiten, das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden

Viele Menschen machen immer noch mythische Methoden, um das Geschlecht des Fötus im Mutterleib herauszufinden. Tatsächlich wurden in der Neuzeit eine Reihe von medizinischen Methoden gefunden, mit denen das Geschlecht des Babys genau bestimmt werden kann.

Mit der Gründung des American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) finden Sie hier einige Möglichkeiten, das Geschlecht des Fötus herauszufinden.

1. Ultraschalluntersuchung

Dies ist die häufigste Methode, um das Geschlecht des ungeborenen Kindes herauszufinden. Die Kosten sind relativ erschwinglich und das Verfahren ist einfach, um Ultraschalluntersuchungen in der Gemeinde populär zu machen.

Eigentlich soll diese Untersuchung nicht nur das Geschlecht des Fötus bestimmen, sondern auch den Zustand des Bauchbereichs im Allgemeinen überprüfen, wie den Zustand des Fruchtwassers, die Position des Fötus, die Plazenta, den Herzschlag des Babys und so weiter.

Um das Geschlecht des Fötus herauszufinden, empfehlen Ärzte in der Regel, diesen Test bereits in der 14. Schwangerschaftswoche durchzuführen. Der Grund dafür ist, dass sich das Geschlecht des Kindes vor diesem Alter zwischen Jungen und Mädchen nicht unterscheidet.

Derzeit entwickeln Ultraschalluntersuchungen zunehmend Arten, wie beispielsweise der 4-dimensionale Ultraschall, der ein klareres Bild des Babys im Mutterleib zeigen kann.

Trotzdem kann das Geschlecht des Kindes nicht immer mit Ultraschall ermittelt werden. Der Grund, dies hängt von der Position des Kleinen im Mutterleib ab. Wenn die Genitalposition geschlossen ist, kann es für den Arzt schwierig sein, den Typ zu erkennen.

Darüber hinaus beurteilte diese Untersuchung nur nach seinem Aussehen. Der Arzt könnte sich also irren. Zum Beispiel wird das Bild, das ein Penis sein sollte, mit einer Vaginallinie verwechselt.

2. NIPT-Test

NIPT-Test oder Nicht-invasiver Pränataltest ist ein Test, bei dem eine Blutprobe entnommen und auf Chromosomen untersucht wird. Dieser Test wird auch als zellfreier DNA-Test oder nicht-invasiver Pränataltest bezeichnet.

Es wird als nicht-invasiv bezeichnet, da das Verfahren einfach ist und keine Operation oder Gewebeentfernung erfordert. Darüber hinaus stellt dieser Test auch kein Risiko für eine Schwangerschaft dar.

Im Vergleich zum Ultraschalltest ist der NIPT-Test genauer. Basierend auf einer Studie veröffentlicht von Zeitschrift der American Medical Association , die Genauigkeit dieses Tests beträgt 95,4% für Jungen und 98,6% für Mädchen.

Ein weiteres Plus, der NIPT-Test kann ab dem Alter von 7 Schwangerschaftswochen durchgeführt werden, um das Geschlecht des Babys herauszufinden. Im Gegensatz zur neuen Ultraschalluntersuchung kann das Geschlecht in der 14. Schwangerschaftswoche festgestellt werden.

Neben der Geschlechtsbestimmung kann der NIPT-Test auch für Folgendes verwendet werden:

  • den biologischen Vater des Kindes kennen,
  • kennen die Art der Rhesus-Blutgruppe des Fötus,
  • Früherkennung von Blutkrankheiten wie Beta-Thalassämie und Hämophilie,
  • genetische Störungen wie Down-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, angeborene Nebennierenhyperplasie usw. erkennen
  • erkennt angeborene Anomalien des Fötus wie Mukoviszidose in der Lunge, im Verdauungssystem und anderen lebenswichtigen Organen.

Wenn Sie in der Familie genetische Störungen wie oben erwähnt haben, wird dringend empfohlen, während der Schwangerschaft einen Bluttest durchzuführen. Der Grund, dies kann Ihnen helfen, die Krankheit zu antizipieren.

3. Amniozentese

Dies ist eine Möglichkeit, das Geschlecht des Babys herauszufinden, indem das Fruchtwasser von Schwangeren untersucht wird. Bei dieser Untersuchung führt der Arzt eine Spritze in den Bauch der Mutter ein und entnimmt das Fruchtwasser als Probe.

Sie müssen sich keine Sorgen um Schmerzen machen. Weil Sie vor dieser Prozedur sediert werden.

Die Amniozentese wird in der Regel zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Ärzte empfehlen diesen Test nicht, wenn das Gestationsalter unter 15 Wochen liegt, da das Risiko von Schwangerschaftskomplikationen besteht.

Eigentlich dient die Fruchtwasserpunktion nicht dazu, das Geschlecht des Fötus zu kennen, sondern den allgemeinen genetischen Zustand zu bestimmen.

Normalerweise wird dieser Test empfohlen, wenn Sie eine der folgenden Bedingungen haben.

  • Ultraschalltestergebnisse, die auf Anomalien verdächtig sind.
  • Ihr NIPT-Test ist positiv für eine genetische Anomalie des Fötus.
  • In einer früheren Schwangerschaft hatte Ihr Kind eine genetische Störung wie das Down-Syndrom oder eine Gehirnerkrankung.
  • Sie oder Ihr Partner haben eine Familienanamnese mit genetischen Störungen.
  • Sie sind im Alter von 35 Jahren oder älter schwanger.

4. Chorionzottenbiopsie (Lebenslauf)

Die nächste Möglichkeit, das Geschlecht des Babys herauszufinden, besteht darin, eine Probe der Chorionzotte, einer Gewebeart in der Plazenta, zu entnehmen. Auf diese Weise kann der Arzt den Zustand der fetalen Chromosomen feststellen.

Tatsächlich besteht der Hauptzweck von CVS darin, frühzeitig zu erkennen, ob bei Ihrem Baby der Verdacht auf bestimmte genetische Störungen besteht. Dies kann jedoch auch getan werden, um das Geschlecht des Fötus zu kennen.

Sie können CVS durchführen, wenn Sie den genetischen Zustand Ihres Babys schneller kennen möchten. Der Grund dafür ist, dass dieser Test in der 11. bis 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann, was schneller ist als der Amniozentese-Test und der NIPT-Test.

Wie bei der Amniozentese wird ein CVS-Test auch dann empfohlen, wenn Sie ab 35 Jahren schwanger sind und in der Familie oder bei früheren Kindern genetische Störungen in der Vorgeschichte haben.

Dieser Test kann nicht nur das Geschlecht des Babys kennen, sondern auch Geschlechtsauffälligkeiten wie Intersexualität feststellen, also Babys, die mit zwei unklaren Geschlechtern geboren wurden.

Dies ist wichtig, damit sich Eltern darauf vorbereiten können, wie sie ihre Kinder nach Geschlecht erziehen sollen.

Mythen darüber, wie man das Geschlecht eines Babys herausfindet

Beim Start der Johns Hopkins Medicine-Website kursieren in der Community eine Reihe von Mythen darüber, wie man das Geschlecht des Fötus herausfinden kann. Diesen Mythen sollte man nicht glauben.

1. Die Herzfrequenz des Babys ist schneller

Tatsächlich haben Babys und Babys keinen Unterschied in der Herzfrequenz. Die Herzfrequenz eines Kindes wird normalerweise mit dem Alter im Mutterleib schneller, nicht aufgrund des Geschlechts.

2. Der hervorstehende Bauch zeigt einen Jungen

Der kursierende Mythos besagt, dass der Bauch einer Mutter, der nach vorne ragt, darauf hindeutet, dass sie einen Jungen trägt, während er sich zur Seite ausdehnt, auf ein Mädchen hindeutet. Tatsächlich wird die Bauchform der Mutter durch die Bewegung des Fötus beeinflusst, nicht durch das Geschlecht.

3. Wenn der Bauch der Mutter hoch ist, bedeutet dies, dass sie ein Mädchen trägt

Dies ist ein Mythos. Tatsächlich kann der Unterschied in der Bauchhöhe während der Schwangerschaft durch den Zustand der Hautelastizität der Mutter beeinflusst werden.

Wenn die Elastizität gut ist, kann es sein, dass die Position des Inhalts hoch ist. Dies geschieht in der Regel in der ersten Schwangerschaft. Während die Short-Position auftreten kann, weil sich der Bauch in der zweiten Schwangerschaft und darüber hinaus zu lockern beginnt.

4. Dunkle Brustwarzen sind ein Zeichen für einen Jungen

Tatsächlich werden Veränderungen der Farbe der Brustwarzen der Mutter nicht vom Geschlecht des von ihr getragenen Kindes beeinflusst. Die dunklere Farbe wird durch die erhöhte Produktion des Melanozytenhormons verursacht.

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