Jeder angehende Elternteil möchte sicherlich gesunde und perfekte Kinder haben. Deshalb sollten Schwangere ihre Schwangerschaft regelmäßig kontrollieren. Auf diese Weise können unerwünschte Ereignisse im Mutterleib, sei es ein Defekt oder eine fetale Anomalie, sofort erkannt und bestimmte Maßnahmen ergriffen werden.
Arten von fetalen Anomalien, die mit Ultraschall erkannt werden können
Fetale Anomalien können durch Ultraschalluntersuchungen erkannt werden. Idealerweise werden Ultraschalluntersuchungen dreimal während der Schwangerschaft durchgeführt.
Leider können nicht alle Arten von Problemen bei Babys durch eine Ultraschalluntersuchung erkannt werden. Denn die Ultraschallergebnisse sind nicht 100-prozentig genau.
Dies bedeutet, dass normale Ultraschallergebnisse nicht unbedingt garantieren, dass Ihr Baby keine Geburtsfehler oder abnormale Chromosomen hat. Der Grund ist, dass es auch Defekte gibt, die erst bei der Geburt des Babys sichtbar werden.
Das bedeutet jedoch nicht, dass Sie keinen Ultraschall benötigen. Eine Ultraschalluntersuchung ist immer noch wichtig, um Anomalien Ihres Fötus zu antizipieren.
Hier sind einige Geburtsfehler, die durch Ultraschall erkannt werden können:
Spina bifida
Was ist Spina bifida? Dies ist ein Zustand, in dem der Fötus geboren wird, wenn die Wirbelsäule und das Rückenmark nicht vollständig ausgebildet sind.
Diese Störung ist eine Art von Neuralrohrdefekt und tritt normalerweise auf, wenn der Fötus jung ist, was 3-4 Wochen dauert.
Anenchephalie
Anenzephalie ist eine schwere fetale Anomalie oder ein Geburtsfehler. Dieser Zustand ist eine Art Neuralrohrdefekt, der dazu führt, dass Babys ohne einen Teil des Gehirns und des Schädels geboren werden.
Anenzephalie tritt auf, wenn sich die Spitze des Neuralrohrs nicht vollständig schließt. Dann werden das wachsende Gehirn und das Rückenmark des Babys dem Fruchtwasser ausgesetzt und zerstören das Gewebe des Nervensystems.
Hydrozephalus
Dieser Zustand ist durch die Größe des Kopfes des Babys gekennzeichnet, der aufgrund einer Ansammlung von Flüssigkeit in der Ventrikelhöhle des Gehirns abnormal vergrößert ist. In Indonesien gibt es ziemlich viele Fälle von Hydrozephalus, etwa vier von 1000 Geburten.
Inzwischen leiden nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke etwa zwei von 1000 Babys an dieser Art von fetaler Anomalie.
krumme Beine (Klumpfuß)
Klumpfuß oder gebeugtes Bein ist ein Zustand, bei dem sich der Fuß am Knöchel nach innen dreht und die Fußsohlen einander zugewandt sind.
Zitat aus der Mayo Clinic, der Zustand von gebeugten Beinen oder Klumpfuß Es verursacht keine ernsthaften Probleme, bis das Baby das Stehen und Gehen lernt.
Es gibt jedoch einige Schwierigkeiten, mit denen Sie konfrontiert werden können, z. B. die Bewegung des Babys, die Schuhgröße und unterschiedliche Beinmuskeln mit anderen Teilen.
Hasenscharte
Lippenspalte oder Lippenspalte ist eine fetale Anomalie, bei der die Oberlippe nicht miteinander verschmolzen ist. Eine ähnliche Spalte kann auch am Gaumen auftreten und kann gleichzeitig mit einer Lippenspalte auftreten.
Eine Lippenspalte tritt aufgrund der Genetik oder aufgrund der Umwelt während der Schwangerschaft früh in der Bildung des Fötus auf.
Down-Syndrom
Fötale Anomalien, auf die als nächstes geachtet werden muss, sind: Down-Syndrom . Dieser Zustand tritt auf, wenn der Fötus einen Überschuss an Chromosomen hat.
Normalerweise hat der Mensch in jeder Zelle 46 Chromosomen, 23 von der Mutter und 23 vom Vater. Inzwischen ist der Zustand Down-Syndrom hat 47 Chromosomen in jeder Zelle.
Ab wann sind bei der Ultraschalluntersuchung fetale Anomalien zu erkennen?
Während eines Ultraschalls nimmt der Arzt Messungen vor, um sicherzustellen, dass das Baby normal wächst. Wenn eine der Messungen abnormal ist, kann dies auf einen Geburtsfehler hinweisen.
Ultraschall wird in der Regel dreimal während der Schwangerschaft durchgeführt, insbesondere in der 18. bis 20. Schwangerschaftswoche. Denn in diesem Alter ist die beste Zeit, um die körperliche Entwicklung des Babys zu überprüfen.
Dieser Ultraschall kann jedoch auch ab dem Alter des Fötus von sechs bis acht Wochen früher durchgeführt werden. Hier sind die Vorteile von Ultraschall, der während der Schwangerschaft dreimal durchgeführt wird:
Untersuchung auf fetale Anomalien im ersten Trimester (11-13 Wochen)
Das Screening im ersten Trimester wird zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Test wird durchgeführt, um nach bestimmten fetalen Anomalien im Zusammenhang mit dem Herz des Babys oder Chromosomenstörungen zu suchen, wie zum Beispiel: Down-Syndrom.
Einige der durchgeführten Tests sind:
Bluttest
Dieser Test ist einer der einfachsten Tests zur Messung der Spiegel von zwei Proteinen, humanes Choriongonadotropin (hCG) und Plasmaprotein (PAPP-A).
Wenn der Proteinspiegel zu hoch oder ungewöhnlich niedrig ist, besteht die Möglichkeit einer Chromosomenanomalie des Fötus.
Ultraschalluntersuchung
Die Untersuchung mit Ultraschall oder Ultraschall zielt darauf ab, zu sehen, ob sich hinter dem Hals des Babys zu viel Flüssigkeit befindet.
Wenn bei der Ultraschalluntersuchung eine Zunahme der Flüssigkeit im Nacken auftritt, können Chromosomen- oder Herzanomalien des Fötus vorliegen.
Zusätzlich zu den oben bereits erwähnten, sind im Test mehrere Dinge zu sehen:
- Schwangerschaftsverlauf beobachten
- Erkennen, ob Sie mit mehr als einem Fötus schwanger sind
- Gestationsalter schätzen
- Suchen Sie nach Geburtsfehlern, die das Gehirn und das Rückenmark betreffen
So können bereits bei der Ultraschalluntersuchung im ersten Trimester fetale Anomalien oder Geburtsfehler erkannt werden.
Untersuchung fetaler Anomalien im zweiten Trimester (15-20 Wochen)
Das Screening im zweiten Trimester wird normalerweise in der 15. bis 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Bei diesem Test wird der Arzt nach bestimmten Anomalien oder Geburtsfehlern des Fötus suchen. Einige der durchgeführten Tests sind:
Echokardiogramm
Dieser Test verwendet Schallwellen, um das fetale Herz vor der Geburt auf Herzfehler zu untersuchen.
Ein Echokardiogramm kann ein detaillierteres Bild des fetalen Herzens liefern als eine normale Schwangerschaft, sodass Sie sehen können, ob Anomalien vorliegen oder nicht.
Anomalie Ultraschall
Dieser Test wird normalerweise in der 18. bis 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Ultraschall wird verwendet, um die Größe des Babys zu überprüfen, nach Geburtsfehlern und anderen Problemen mit dem Fötus zu suchen.
Der obige Test prüft auch auf Bedingungen:
- Gestationsalter schätzen
- Sehen Sie die Größe und Position des Fötus, der Plazenta und des Fruchtwassers
- Überprüfung der Position des Fötus, der Nabelschnur und der Plazenta vor der Durchführung einer Amniozentese oder einer Nabelschnurblutentnahme
Verschiedene oben genannte Tests, um zu sehen, ob der Fötus gesund ist oder Anomalien aufweist.
Untersuchung auf fetale Anomalien im dritten Trimester (> 21 Wochen)
Diese Prüfung wird durchgeführt für:
- Stellen Sie sicher, dass der Fötus lebt und sich normal bewegt.
- Sehen Sie sich die Größe und Position des Fötus, der Plazenta und des Fruchtwassers an.
Was ist also zu tun, wenn beim Baby eine Anomalie festgestellt wird?
Wenn Sie eine durch Ultraschall festgestellte Anomalie feststellen, sollten Sie diese sofort mit Ihrem Arzt über die beste Option besprechen. Diese Wahl hängt natürlich von der Art der festgestellten Anomalie ab.
Einige Arten von Störungen können von Ärzten behandelt werden, darunter Spina bifida, wenn sich das Baby noch im Mutterleib befindet.
Das UT Southwestern Medical Center sagt, dass die Korrektur von Spina bifida vor der Geburt des Babys bessere Ergebnisse liefern kann als eine Operation nach der Geburt des Babys.
Einige Blasenobstruktionen können auch behandelt werden, während sich das Baby noch im Mutterleib befindet.
Leider können nicht alle Geburtsfehler vor der Geburt des Babys behandelt werden. Daher müssen Sie dies mit Ihrem Arzt besprechen, um die beste Option für das gefundene Problem zu finden.
