Säugetiere und die meisten anderen Tiere sowie bestimmte Pflanzen haben sich entwickelt, um Inzucht zu vermeiden, auch bekannt als Inzest, in jeglicher Form. Einige, wie rote Kirschen, haben sogar eine komplexe Biochemie entwickelt, um sicherzustellen, dass ihre Blüten nicht von sich selbst oder von anderen genetisch ähnlichen Stempeln befruchtet werden können.
Die meisten Herdentiere (wie Löwen, Primaten und Hunde) stoßen junge Männchen aus ihren Herden aus, um eine Inzucht mit ihren weiblichen Geschwistern zu vermeiden. Fruchtfliegen haben sogar Sensormechanismen, um mögliche Inzucht in ihren Gruppen zu vermeiden, sodass sie selbst in geschlossenen Populationen mehr genetische Vielfalt behalten, als dies durch zufällige Paarung möglich wäre.
Die Ehe zwischen Geschwistern oder zwischen Eltern und Kindern ist in fast jeder menschlichen Kultur verboten – mit sehr wenigen Ausnahmen. Der Gedanke an Sex mit Geschwistern oder Geschwistern, Eltern oder dem eigenen Kind, ist ein sehr schreckliches Bild, das für die meisten Menschen kaum vorstellbar ist. Laut Psychology Today hat der Psychologe Jonathan Haidt herausgefunden, dass fast jeder die Aussicht auf Geschlechtsverkehr zwischen Geschwistern scheut, selbst in imaginären Situationen, in denen keine Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht.
Warum vermeiden Lebewesen Inzucht, auch bekannt als Inzest? Denn im Allgemeinen haben Blutsverwandtschaften einen sehr schlechten Einfluss auf die Bevölkerung oder die Nachkommen der Ehe.
Angeborene Defekte und Krankheiten durch Inzucht
Inzest ist ein Ehesystem zwischen zwei genetisch eng verwandten Individuen oder Familienlinien, bei dem die beiden an dieser Ehe beteiligten Individuen Allele tragen, die von einem gemeinsamen Vorfahren stammen.
Inzest wird als humanitäres Problem angesehen, da diese Praxis den Nachkommen größere Möglichkeiten eröffnet, das phänotypisch exprimierte destruktive rezessive Allel zu erhalten. Ein Phänotyp ist eine Beschreibung Ihrer tatsächlichen körperlichen Merkmale, einschließlich scheinbar trivialer Merkmale wie Ihrer Größe und Augenfarbe sowie Ihres allgemeinen Gesundheitszustands, Ihrer Krankengeschichte, Ihres Verhaltens und Ihrer allgemeinen Veranlagung und Merkmale.
Kurz gesagt, ein Nachkomme von Inzucht hat eine sehr minimale genetische Vielfalt in seiner DNA, da die DNA der Nachkommen von Vater und Mutter ähnlich ist. Ein Mangel an DNA-Variationen kann negative Auswirkungen auf Ihre Gesundheit haben, einschließlich Ihrer Chancen, seltene genetische Krankheiten zu bekommen – Albinismus, Mukoviszidose, Hämophilie und so weiter.
Andere Auswirkungen der Inzucht sind erhöhte Unfruchtbarkeit (bei Eltern und Nachkommen), Geburtsfehler wie Gesichtsasymmetrie, Lippenspalte oder verkümmerter erwachsener Körper, Herzprobleme, bestimmte Krebsarten, niedriges Geburtsgewicht, langsame Wachstumsrate und Neugeborenentod. Eine Studie ergab, dass 40 Prozent der Kinder von zwei Verwandten ersten Grades (Kernfamilien) mit einer autosomal-rezessiven Erkrankung, einer angeborenen körperlichen Fehlbildung oder einem schweren intellektuellen Defizit geboren wurden.
Nachkommen von Inzucht werden die gleiche Krankheit weitergeben
Jede Person hat zwei Sätze von 23 Chromosomen, einen Satz vom Vater und den anderen von der Mutter (insgesamt 46 Chromosomen). Jeder Chromosomensatz hat den gleichen genetischen Satz – der Sie aufbaut – was bedeutet, dass Sie eine Kopie jedes Gens haben. Der wichtigste Punkt, der jeden Menschen anders und einzigartig macht, ist, dass die Kopie eines Gens von Ihrer Mutter ganz anders sein kann als die Kopie, die Sie von Ihrem Vater erhalten.
Zum Beispiel besteht das Gen, das Ihr Haar schwarz macht, aus einer schwarzen und einer nicht-schwarzen Version (diese verschiedenen Versionen werden Allele genannt). Das Gen, das das Hautfarbpigment (Melanin) herstellt, besteht aus einer normalen Version und der anderen defekt. Wenn Sie nur ein defektes pigmentbildendes Gen haben, haben Sie Albinismus (Farbpigmentmangel der Haut).
Zwei Genpaare zu haben ist ein geniales System. Denn wenn eine Kopie Ihres Gens beschädigt ist (wie im obigen Beispiel), haben Sie immer noch eine Ersatzkopie des Gens. Tatsächlich haben Personen, die nur ein defektes Gen haben, nicht automatisch Albinismus, da die vorhandene Kopie genug Melanin produziert, um den Mangel zu decken.
Menschen, die ein defektes Gen haben, können das Gen jedoch immer noch an ihre Nachkommen weitergeben – sogenannte „Träger“, weil sie eine einzige Kopie tragen, aber nicht an der Krankheit leiden. Hier werden Probleme für inzestuöse Nachkommen auftreten.
Wenn zum Beispiel eine Frau Träger Wenn das Gen beschädigt ist, hat er eine 50-prozentige Chance, dieses Gen an seinen Sohn weiterzugeben. Normalerweise sollte dies kein Problem sein, solange er nach einem Partner sucht, der zwei gesunde Genpaare hat, sodass seine Nachkommen mit ziemlicher Sicherheit mindestens eine Kopie des gesunden Gens bekommen. Aber im Falle von Inzest ist es sehr wahrscheinlich, dass Ihr Partner (das ist zum Beispiel Ihr Bruder oder Ihre Schwester) die gleiche Art von defektem Gen trägt, weil es von Ihren beiden Elternteilen geerbt wurde. Wenn Sie also den Albinismus als Beispiel nehmen, bedeutet dies, dass Sie beide als Eltern es sind Träger von einem defekten Melanin-produzierenden Gen. Sie und Ihr Partner haben eine 50-prozentige Chance, das fehlerhafte Gen an Ihr Kind weiterzugeben, sodass Ihr Nachwuchs eine 25-prozentige Chance hat, in Zukunft Albinismus zu entwickeln – scheint trivial, aber diese Zahl ist tatsächlich sehr hoch.
Tatsächlich ist nicht jeder, der an Albinismus (oder einer anderen seltenen Krankheit) leidet, unbedingt das Produkt von Inzucht. Jeder Mensch hat fünf oder zehn fehlerhafte Gene, die sich in seiner DNA verstecken. Mit anderen Worten, das Schicksal spielt auch bei der Partnerwahl eine Rolle, ob er das gleiche fehlerhafte Gen trägt wie Sie oder nicht.
Aber bei Inzest ist das Risiko, dass Sie beide das fehlerhafte Gen tragen, sehr hoch. Jede Familie hat wahrscheinlich ihr eigenes Gen für Krankheiten (wie Diabetes), und Inzucht ist eine Chance für zwei Personen Träger vom fehlerhaften Gen bis zur Vererbung von zwei Kopien des fehlerhaften Gens an ihre Kinder. Schließlich können ihre Nachkommen die Krankheit haben.
Weniger DNA-Variation, geschwächtes Körpersystem
Dieses erhöhte Risiko wird auch durch die Schwächung des Immunsystems bei Kindern von Bluteltern aufgrund fehlender DNA-Variationen beeinflusst.
Das Immunsystem hängt von einem wichtigen Bestandteil der DNA namens . ab Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC). MHC besteht aus einer Gruppe von Genen, die als Gegenmittel gegen Krankheiten dienen.
Der Schlüssel für MHC, um gut gegen Krankheiten zu wirken, besteht darin, so viele Arten von Allelen wie möglich zu haben. Je vielfältiger Ihre Allele sind, desto besser bekämpft der Körper Krankheiten. Vielfalt ist wichtig, weil jedes MHC-Gen gegen verschiedene Krankheiten wirkt. Darüber hinaus kann jedes MHC-Allel dem Körper helfen, verschiedene Arten von Fremdstoffen zu erkennen, die den Körper infiltrieren.
Kind hat eine seltene Krankheit, weil wir Blutpaare sind
Wenn Sie an Inzucht beteiligt sind und Nachkommen aus dieser Beziehung haben, haben Ihre Kinder eine unveränderliche DNA-Kette. Das heißt, Kinder, die aus inzestuösen Beziehungen hervorgegangen sind, haben MHC-Allele, deren Anzahl oder Vielfalt gering sind. Eine begrenzte Anzahl von MHC-Allelen erschwert es dem Körper, verschiedene Fremdstoffe zu erkennen, so dass der Einzelne schneller erkrankt, da sein Immunsystem verschiedene Arten von Krankheiten nicht optimal bekämpfen kann. Das Ergebnis sind Menschen, die kränklich sind.
